近日，两药企别离发布了产物海外上市进展通知布告，具体为上海医药申报的卡托普利片取得了FDA发放的核准文号、汇宇制药申报的普乐沙福打针液取得了法国上市许可。 上海医药获FDA批文 1、药物根基环境 药物名称：卡托普利片 剂型：片剂 规格：12.5mg/25mg/50mg/100mg 注册分类：仿造药 申请事项：ANDA 申请人：常州制药厂有限公司 ANDA 号：ANDA 214442 2、药物其他相环境 卡托普利片首要用在医治高血压、充血性心力弱竭、心肌梗身后左室功能不 全和糖尿病肾病。常药厂在2018年9月启动该药物的研发工作，在202半岛体育0年3月向美国FDA提交了ANDA申请，并在近日取得美国FDA核准文号。 截至本通知布告表露日，该药物已投入研发费用约378.09万元人平易近币。 该药物原研厂为施贵宝，国外出产、发卖厂商首要有CIMED、AKRIKHIN RF、 NEO QUIMICA、GEOLAB、NOVA QUIMICA等，国内出产、发卖厂商首要有常药厂、上海旭东海普、华中药业、石家庄以岭药业、石药欧意药业等。该药物2021年全球发卖额为1.22亿美元，美国发卖额为962.2万美元；该药物2021年国内发卖额为5,290万元人平易近币。 汇宇制药获法国上市许可 1、药物根基环境 药品名称：普乐沙福打针液 剂型：打针剂 规格：1.2ml:24mg 顺应症：普乐沙福打针液与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联用，合用在非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者带动造血干细胞（HSC）进入外周血，以便在完成HSC收集与自体移植。 申请人：Seacross Pharma (Europe) Ltd. 上市许可号：NL 53805 2、药物其他相环境 普乐沙福打针液与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联用，合用在非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者带动造血干细胞（HSC）进入外周血， 以便在完成HSC收集与自体移植。 公司普乐沙福打针液研发成功后已进行了多国注册申报，别离已在中国、英国、加拿年夜等中欧北美市场取得上市许可。 截至今朝，公司已在包括爱尔兰、德 国、西班牙、波兰、荷兰、意年夜利、Australia、新加坡等20余个国度提交注册申请。 
举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 【出海新进展】两药品别离出口美国和法国2023/3/13 来历：蒲公英Ouryao 浏览数：
