助力中国医美行业合规化、需求个性化成长历程

全球医美生物制药范畴的带领企业艾尔建美学旗下保妥适®临时性改良成人显著或很是显著的咬肌凸起（肥年夜）顺应症取得国度药品监视治理局注册核准。

保妥适®是全球上市30多年的A型肉毒毒素品牌，中国是保妥适®在全球首个获批该顺应症的市场。此次新顺应症的获批将助力推动医美产物的规范化利用，进一步晋升医美办事的品质、合规交付，知足中国医美需求者未被知足或不竭进级的多元化、个性化需求。

艾尔建美学中国总司理丘汉华暗示："保妥适®新顺应症在中国的率先获批是艾尔建美学充实操纵公司美学资本的全球优势，深耕中国医美市场、为医美从业者和需求者不竭缔造价值的主要一步。艾尔建美学始终以循证医学为根本，以医美需求者平安为第一要务，响应中国医美行业合规成长的主旋律，延续立异并供给更多全新的医治方案，着眼更久远将来，成绩医美大夫和需求者的相信之选。"

助力医美行业合规历程

最近几年，正规化、合规化已成为医美行业成长要害词。自2016年起，在中国整形美容协会的指点下，艾尔建美学中国持续八年倡议"三正规"步履，旨在向医美需求者传递"正规医美机构、正规大夫、正规产物"的医治理念和认知，助力鞭策行业自律和规范化历程。

艾尔建美学在加快全球前沿产物和顺应症经由过程正规注册引入中国的同时，延续鞭策正品扫码验真，帮忙医美需求者分辨产物真伪。根据国度药品监视治理局综合司、国度卫生健康委员会办公厅发布的相干划定，艾尔建美学已在2023年2月底前，完成对各级发卖包装单位赋码，经由过程追溯系统买通上下流信息链条，以信息透明化助奉行业自律、合规化成长。

锚定多元化个性需求

保妥适®在1989年初次被美国食物药品监视治理局（FDA）核准上市，用在医治成年人眼睑痉挛和斜视两种眼部肌肉疾病，也是全球首个获批的A型肉毒毒素产物，并在2002年获批用在医治眉间纹。在曩昔的30多年里，保妥适®在全球规模内为医治和医美范畴供给了诸多医治选择。

自1994年A型肉毒毒素医治咬肌凸起（肥年夜）的第一份临床成果陈述以来，很多医学文献和出书物中都提醒了保妥适®多是一种改良下脸部咬肌外不雅的有用医治方式。

2023年，全球首个保妥适®医治咬肌肥年夜/凸起三期临床研究数据正式发布，从循证医学角度供给了该临床利用平安性和有用性的不雅察数据。该项临床研究在全球多中间进行，此中87.3%的受试者均为亚洲医美需求者，具有重年夜的冲破性意义。三期临床实验研究成果不但注解经由过程保妥适®单次医治可有用改良咬肌凸起（肥年夜）严重水平乐鱼体育app，使下脸部形态改良长达6-9个月1，且在长达540天的三期临床研究中对疗效和平安性进行了充实不雅察2。中国也是针对该临床研究成果数据进行全球初次表露的国度。

华中科技年夜学同济医学院从属协和病院整形外科主任孙家明传授暗示："我院是此次保妥适®医治咬肌凸起（肥年夜）三期临床研究的首要研究单元，我本人作为首要研究者很侥幸介入此项目。该临床实验数据揭示了保妥适®在咬肌医治上的不雅察数据，为医美行业和医疗专业人士供给了极富价值的研究信息，有助在规范咬肌凸起（肥年夜）的临床医治。"

1. AESTHETIC & ANTI-AGING MEDINE WORLD CONGRESS（AMWC CHINA）；Oct 20-22，2023，Chengdu

2. 18th Annual Meeting of China Dermatologist Association & National Congress of Cosmetic Dermatology；Dec 7-10，2023，Shanghai

关在艾尔建美学

艾尔建美学是一家艾伯维旗下的公司，致力在研发、出产和发卖一系列领先的美学品牌和产物，笼盖脸部美学、身体塑形、整形、皮肤护理等范畴。

艾尔建美学具有自力的研发部分，专注在推动美学范畴的冲破立异，供给周全、科学的美学产物。

如需更多信息，请登录：https://www.allerganaesthetics.cn/。